Uusi geeniterapia on tuonut läpimurron aiemmin parantumattomiksi luokiteltujen verisyöpien hoidossa. University College Londonin ja Great Ormond Street Hospitalin tutkijat ovat kehittäneet base-edited CAR-T -hoidon (BE-CAR7), jonka avulla 82 % potilaista on saavuttanut syvän remission ja noin 64 % on pysynyt taudittomina. Geenieditointi mahdollistaa immuunisolujen tarkemman kohdentamisen syöpäsoluihi...